한미약품, 미국 당뇨병 학회서 비만 혁신신약 연구 공개

비만신약 연구 6건 발표
HM15275 1상 결과 첫 공개

한미약품이 ADA 2025에서 발표하는 주요 연구 포스터 초록 소개. <사진제공=한미약품>

한미약품은 오는 20일부터 23일까지 미국 시카고에서 열리는 ‘미국당뇨병학회(ADA 2025)’에 참가해 비만치료 삼중작용제(LA-GLP/GIP/GCG, HM15275)와 비만치료제(LA-UCN2, HM17321) 등 총 6건의 전임상 및 임상 연구 결과를 발표할 예정이라고 10일 밝혔다.

구체적으로 이번 ADA 2025에서 한미약품은 HM15275의 임상 1상 결과 비만 동물 모델에서 HM15275의 강력한 체중 감소 효능 및 작용 기전, HM15275의 터제파타이드(젭바운드) 대비 체중 감량 질 개선 기전 제시, HM17321의 체중 감량 및 차별화된 체성분 개선 효과, HM17321의 혈당 조절 개선 효과, HM15275와 HM17321 병용 시 나타나는 체성분 개선 시너지 효과 등을 공개한다.

이번 ADA 2025에는 한미약품 R&D센터 연구원들이 대거 참석해 포스터를 발표하고 한미의 새로운 치료 패러다임을 제시하는 비만 신약들을 소개할 예정이다.

한미약품은 이번 미국당뇨병학회(ADA 2025)에서 HM15275 임상 1상 결과를 처음 공개한다.

HM15275는 비만신약으로 글루카곤 유사 펩타이드(GLP-1)와 위 억제 펩타이드(GIP), 글루카곤(Glucagon, GCG) 등 세 가지 수용체 각각의 작용을 최적화해 비만 치료에 특화돼 있으며, 부수적으로 당뇨를 포함해 심혈관, 신장 질환 등 다양한 대사성 질환에 효력을 나타낼 수 있도록 설계됐다.

한미약품은 이 데이터를 토대로 올해 하반기 임상 2상에 착수해 장기 투여 시 비만 환자 및 대사질환을 동반한 비만, 고도비만 환자의 체중을 줄이고 제지방을 개선하는 차별화된 효능을 집중적으로 검증해 나갈 계획이다.

HM17321은 GLP-1을 비롯한 인크레틴 수용체가 아닌 CRF2(corticotropin-releasing factor 2) 수용체를 선택적으로 타깃하는 UCN 2(Urocortin 2) 유사체로, 지방만 선택적으로 감량하면서 동시에 근육은 증가시키도록 설계됐다.

한미약품은 이번 미국당뇨병학회(ADA 2025)에서 HM17321를 통한 근육 증가가 혈당 조절은 물론, 기초 대사량 증가와 같은 생리학적으로 의미있는 대사 개선 효과를 수반할 수 있는지를 확인한 연구 결과를 발표한다.

HM17321은 올해 하반기 임상 1상 진입을 목표로 하고 있다.

최인영 한미약품 R&D센터장은 “한미는 기존 비만 치료제의 한계를 뛰어넘는 새 작용 기전은 물론 차별화된 개발 전략을 통해 전세계 비만 치료 패러다임을 선도하는 ‘글로벌 프론티어’로 도약하고, 전사적 역량을 결집해 최단 시간 내 비만 신약의 상용화를 실현하도록 전력을 다하겠다”고 말했다.

[CEO스코어데일리 / 김지원 기자 / kjw@ceoscore.co.kr]

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